Vacina Ixchiq suspensa nos Estados Unidos após eventos adversos graves
As autoridades de saúde dos EUA anunciaram na segunda-feira a retirada do mercado da vacina Ixchiq, desenvolvida pelo laboratório franco-austríaco Valneva, após relatos recentes de efeitos secundários graves. A decisão implica a interrupção imediata da distribuição e venda deste produto nos Estados Unidos.
A primeira vacina aprovada contra a chikungunya, a Ixchiq, estava a gerar preocupações desde o seu lançamento. Na Primavera, durante um surto na Reunião, foram notificados vários casos graves, principalmente em idosos, incluindo uma morte considerada "provavelmente relacionada" com a vacina.
Embora as autoridades europeias tenham finalmente restabelecido a sua utilização sem restrições, a FDA optou por uma abordagem mais rigorosa, considerando que os riscos da vacina "não compensam" os seus benefícios.
A Valneva denunciou uma suspensão "repentina", avaliando que os casos reportados (quatro doentes com idades entre os 55 e os 82 anos) eram comparáveis aos efeitos anteriormente conhecidos. O grupo está a analisar o impacto financeiro desta decisão, mantendo as suas projeções gerais.
Esta medida surge numa altura de clima já delicado nos Estados Unidos, marcado pelas preocupações dos investigadores sobre uma possível mudança em direção ao ceticismo em relação às vacinas, reforçada pela nomeação de Robert Kennedy Jr., um conhecido crítico das vacinas, por Donald Trump, para o Departamento de Saúde.
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